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罗氏制药中国与华润医药商业就抗流感创新药物速福达®达成战略合作

  
2023-03-22 17:21:13  阅读:285607

双方将围绕速福达®(玛巴洛沙韦片)在中国大陆地区零售和医院市场推广展开全面合作

合作将进一步提高速福达®(玛巴洛沙韦片)在国内市场的可及性,惠及更多患者

罗氏制药中国还携手华润医药商业和百度,共同启动了百度流感公共教育专题页面

2023322日,中国上海)今天,罗氏制药中国与华润医药商业集团正式签署战略合作协议,双方将在中国大陆地区共同推广抗流感创新药物速福达®(玛巴洛沙韦片),通过创新模式的探索,进一步提高速福达®(玛巴洛沙韦片)在中国的可及性,惠及更多中国流感患者,支持中国公共卫生事业发展。

根据合作协议,罗氏制药将继续负责速福达®(玛巴洛沙韦片)在全国主要医院市场的渠道推广,华润医药商业将负责速福达®线上和线下零售市场,以及部分下沉市场的渠道推广。

速福达®(玛巴洛沙韦片)于2021年4月在中国正式获批,用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者,包括存在流感并发症高风险的患者,并在获批上市八个月后即被纳入国家医保目录。

在签约仪式上,罗氏制药中国还携手华润医药商业和百度,共同启动了百度甲型流感公共教育专题,旨在将大数据技术与疾病公众宣教有机结合,增强公众对于流感的认知。百度集团资深副总裁、大健康事业群组(HCG)负责人何明科表示:“作为百度自身孵化和打造的健康管理平台,百度健康每天服务1亿用户,满足日均超2亿次用户健康搜索需求。自今年甲流感染率持续攀升以来,百度健康联合各界合作伙伴迅速响应,希望通过本次百度健康与罗氏制药中国、华润医药商业的合作,公众能够提高对流感的相关知识了解,以科学方法抵御甲流侵袭。”

华润医药商业总经理邬建军指出:“很高兴能与罗氏达成此次战略合作。速福达®是罗氏制药继达菲®(奥司他韦)后,在抗流感领域的又一款重磅创新药物。我相信,凭借华润医药商业雄厚的产业沉淀和资源优势,将积极推进速福达®在国内快速稳定的发展,更好发挥它在流感防控方面的作用,助力我国公共卫生事业的发展。”

罗氏制药中国总裁边欣女士表示:“2021年,在被纳入中国《临床急需境外新药名单》并获得优先审评资格后,速福达®迅速得以在中国获批上市,并在获批8个月后就被纳入了国家医保目录,成为政企携手、群策群力推进中国公共卫生事业发展的鲜明例证。今天,通过和华润医药商业的战略合作,我们将进一步释放这一创新药物的价值,提高其在多渠道和广阔市场中的可及性,惠及更多患者,合力构建‘健康中国2030’的宏伟蓝图。”


关于华润医药商业

华润医药商业集团有限公司(简称华润医药商业)是华润医药集团全资的大型医药流通企业,华润集团大健康领域业务单元之一,经营规模位居全国医药商业企业前三位,建有以北京为中心覆盖全国31个省市的营销网络,主要服务于全国各级医疗机构、医药商业批发企业和零售药店。华润医药商业在全国28个省(自治区、直辖市)拥有350余家分子公司,多数子公司在本省、地市具有区域竞争优势。目前,华润医药商业经营中国最大的零售药房网络之一,旗下拥有六百余家自营零售药房、其中包括两百余家DTP专业药房。华润医药商业以成为社会信赖的大健康服务平台为企业愿景,秉承成为社会信赖、引领行业进步的大健康生态服务平台的企业使命,牢固树立“诚实守信、业绩导向、以人为本、合作共赢”的核心价值观,建设具有高尚道德、敬业精神、不怕困难、勇于拼搏的团队。同时积极承担药品、医疗器械急救供应和地方储备任务,在国家重大活动、重大公共卫生事件和灾情、疫情面前,千方百计保障药械供应,多次受到政府表彰和社会的赞誉。

关于罗氏

罗氏是一家全球领先的生物技术企业,总部在瑞士,拥有125余年悠久历史。结合制药和诊断两大领域的独特优势,我们致力于通过个体化医疗推动科学进步,改善人类生活。罗氏制药中国成立于1994年,作为第一家入驻上海张江高科技园区的跨国企业,罗氏制药是抗肿瘤、抗感染、移植、风湿免疫、神经科学等关键领域的市场领导者。目前,罗氏制药在华拥有25款产品,覆盖8大治疗领域。在大型跨国药企中,罗氏率先在华建成并不断升级和完善,包括研究、开发、生产、营销等环节在内的完整医药价值产业链。同时,罗氏还与政府、医疗机构以及非政府组织等社会各界多方携手,共同探索创新的合作模式,通过一系列有影响力和可持续的举措惠及更多的中国患者。

关于速福达®

作为目前获批治疗流感的首个也是唯一一个单次口服药物,速福达®(玛巴洛沙韦片)是一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂,是20年来首个获批的具有创新作用机制的抗流感药物。其可以同时针对甲型流感与乙型流感,与达菲®需要5天的疗程相比,患者全病程只需服用一次速福达®,就能在24小时内停止病毒复制,缩短传染期并大幅缩短流感症状持续时间。在针对流感高危组患者的(如孕妇、65岁以上老人、患基础疾病患者)三期临床试验中,玛巴洛沙韦的安全性与安慰剂组相当,优于达菲®。