据《华盛顿邮报》4月20日报导，美国食物和药物管理局（FDA）因新冠病毒感染检测的新办法的授权进程过慢而遭到批判，但该局在抗体检测方面却采取了天壤之别的做法。据检测专家和该组织表明，该局答应90多家公司在未经事前检查的情况下进入市场。报导称，这这中心还包含了一些具有欺诈性和质量可疑的公司。
抗体或血清学检测的意图是辨认那些或许现已感染了新冠病毒并发生免疫反响的人群，这中心还包含无症状患者。一些官员吹捧血液检测是一种让美国从头敞开经济的办法，由于它能辨认出那些现已发生免疫力、能够安全回来工作岗位的人。
可是许多科学家和世界卫生组织（WHO）称，即使是高质量的抗体检测也不能证明一个人对新冠病毒有免疫力，而且没有再次感染的危险。
批判人士称，FDA对这些检测的新办法的监督一向很懈怠，跟着数十种从未通过FDA审阅的检测的新办法在市面上呈现，或许会让医师、医院、雇主和顾客对这些产品感到困惑。此外，跟着美国联邦和州官员会依据包含血清学检测在内的成果，确认何时能够完毕各个地方的封闭方针，让这样一些问题变得特别的重要。
美国公共卫生实验室协会(Association of Public Health Laboratories)流行症项目主任沃罗布莱夫斯基(Kelly Wroblewski)说：“检测的好坏取决于成果。”“有许多不精确的检测比底子没有检测更糟糕。”
（修改：WDQ）
