抗体测验现已招引了全世界的留意，由于它们有或许经过提醒谁现已露出于新冠病毒，现在或许现已免疫了，这种冠状病毒测验能够来协助判别无症状感染者和轻症感染者，防止再次的疫情爆发。
一、一些人支撑新式冠状病毒抗体测验效果很大
现在，数十家生物技术公司和研讨实验室已赶赴出产血液检测。世界各国政府现已购买了数以百万计的检测包，期望它们能够辅导人们决议何时放松社会阻隔办法，让人们重返工作岗位。一些人乃至主张，这些测验可当作一个“豁免护照”，让具有“豁免护照”的人能够再次与别人互动。
一些研讨人员说，这些检测能够告知医疗保健和其他根本工作人员，他们是否仍有感染的危险。在未来，他们还能够评价候选疫苗是否给人免疫。
二、一些人以为新式冠状病毒抗体测验效果被夸张
可是和大多数新技术相同，有痕迹标明COVID-19抗体检测的效果被夸张了，现在，大多数药盒的精确度不足以承认一个人是否触摸过这种病毒。有的科学家们说，即便检测成果牢靠，也不能标明或人是否对再感染免疫。
三、新式冠状病毒抗体测验精干什么？
全球的研讨人员也在运用抗体测验来估量冠状病毒在人群水平上的感染程度，鉴于许多地方没有做满足的规范测验，而在官方病例计算中，有细微症状或没有症状的人很或许会被漏掉，这一点十分有价值。这些查询测验了一部分人口，并以此来估量更广泛社区的感染状况。
当病毒侵入人体时，免疫系统发生抗体来对立它。试剂盒运用病毒中的抗原成分检测抗体的存在。测验一般分为两类：实验室测验，需求经过培训的技术人员处理，大约需求一天时刻；阻隔点测验，在15分钟到半小时内给出快速的现场成果。卫生机构说，这些检测并没有检测到病毒自身，因此在确诊活动性感染方面的运用有限。
四、新式冠状病毒抗体测验成果需求慎重解说
前期对从COVID-19中恢复的人研讨现已检测出三种SARS-CoV-2特异性抗体，制造商和研讨机构现已开宣布针对这些抗体的检测的新方法。例如，一些生物制药公司开发了一种检测SARS-CoV-2特异性免疫球蛋白G和免疫球蛋白a的实验室实验。
现在可用的许多检测好像不行精确，无法识别出患有这种疾病的人，这种特性称为检测敏感性，而那些没有被感染的人则称为检测特异性。一个高质量的测验应该到达99%或更多的敏感性和特异性，这在某种程度上预示着每100个真阳性和真阴性成果中，检测成果应该只呈现1个假阳性和1个假阴性。
但一些抗体检测在感染前期的特异性低至40%。在9项测验中的2项剖析中，3项实验室测验的灵敏度在67-93%之间，特异性在93-100%之间。总的来说，跟着时刻的推移，一切测验的敏感度都有所提高，在症状初次呈现两周跋文录到最高的敏感度。
快捷快速测验乃至比实验室中运用的测验更不牢靠。这是由于他们运用较小的血液样本——一般是指刺伤的血液样本——并且是在比实验室更不受操控的环境中进行的，这会影响他们的体现。他们应该慎重运用，世卫安排主张，阻隔点测验仅用于研讨。
影响这两种测验的一个不知道要素是时刻和精确性之间的相互效果。如果在一个人被感染后过早地进行细心的检测，而身体还没有时刻发生该检测所要检测的抗体，那么它或许会错失感染。可是，科学家们还不清楚人体对SARS-CoV-2的免疫反响的时刻，无法切当地说出特异性抗体的发生时刻。
综上所述，做完新式冠状病毒抗体测验，要对成果细心剖析，最重要的是触摸史，关于可疑的体现要屡次检测，才干到达真实的意图。
